Історія Елі, народженого без носа, та його войовничої матері змусить вас зрозуміти, що насправді є материнське кохання
Маленький Тімоті Елі Томпсон народився недоношеним 4 березня. Він народився з дуже рідкісною вадою розвитку, яка вражає лише одного з 197 мільйонів людей: Елай народився без носа і без нюхової системи. Мати, Бренді МакГлатері, опублікувала фотографії своєї дитини у Facebook, як це роблять майже всі матері сьогодні, також розповідаючи про операцію, яку дитині довелося пройти лише через 5 днів після народження, - це хвилювання побачити його вперше один раз без маска на обличчі, сеанси грудного вигодовування, турбота, яку батько зберігає за малюком.
Однак Facebook видалив фотографії дитини, оскільки хтось повідомив про них як образливі. Бренді, у відповідь, збунтувалася і зуміла мобілізувати мережу зі статусом та посиланням, у якому вона заявила: "Ніхто не може перешкодити мені публікувати фотографії мого сина, якщо я захочу. Ви бачите багато образливих речей у Facebook кожен день. , і мій син не з них! ».
Статус та історія маленької Елі за короткий час поділилися понад 30 000 разів, настільки, що Facebook довелося відновити фотографії Елі в особистому профілі його матері.
Дивись також
Тепер Бренді, смілива і горда мама, продовжує документувати життя свого сина - від дрімоти з татом до поїздок у лікарню, від бюлетенів лікарів до часу годування. Все з мужністю і спокоєм, не соромлячись зовнішності Елі. Щоб покрити витрати на догляд за дитиною, була відкрита краудфандингова кампанія, де кожен може пожертвувати те, що може, і простягнути руку сім’ї.
Історія маленької Елі в картинках
"Елай настільки гарний, що я не хочу, щоб вони торкалися його, щоб дати йому ніс. Ми будемо чекати, поки зможемо, і дамо йому ніс, коли він попросить", - продовжує Бренді, "якщо люди які захоплюються нашою історією і хочуть допомогти нам з рахунками за медичні послуги, або навіть просто своїми молитвами, я буду однаково вдячний ».